Indocollyre (R) 0,1% – Cutie X 1 flacon picurator din polietilena X 5 ml – Sublista C3

Indocollyre (R) 0,1% are in compozitie substanta activa Indometacinum in concentratie de 0,10%.

Pret mediu Indocollyre (R) 0,1% – 14,5 lei

Detalii

Denumire comerciala: Indocollyre (R) 0,1%
Compozitie: Indometacinum
Concentratie: 0,10%
Forma farmaceutica: Picaturi oftalmice solutie
 Ambalaj: Cutie X 1 flacon picurator din polietilena X 5 ml
Cantitate/ambalaj: 1 buc
Compensare: 100%
 Sublista: C3
Prescriptie: P-6L
Tara detinatoare: 14,5
Detinator APP: LAB. CHAUVIN
Cod comercial: W03615001
Cod ATC: S01BC01

Pret maximal stabilit de Ministerul Sanatatii

Denumire comerciala: Indocollyre (R) 0,1%
Compozitie: Indometacinum
 Pretul cu amanuntul maximal/ambalaj: 14,5 lei
 Pret compensat maximal/ambalaj: 0 lei
Cantitate/ambalaj: 1 buc
Pretul cu amanuntul maximal/UT 14,5 lei
Compensare: 100%
Prescriptie: P-6L

Alte informatii privind medicamentul „Indocollyre (R) 0,1%”

Sublista C3 – Lista de medicamente cu procent de compensare 100% – conform DCI-urilor din CANAMED, altele decat cele din sublistele A,B,C1,C2, indicate pentru copii pana la 18 ani, tinerilor de la 18 la 26 de ani daca sunt elevi, studenti sau ucenici daca nu realizeaza venituri, precum si gravide si lauze. (HG nr. 720/2008 cu modificarile si completarile ulterioare valabila incepand cu 01 aprilie 2012)
Medicamentul face parte din Program national de sanatate mintala . Subprogramul tratamentul toxicodependentelor
Medicamentele din aceasta sublista corespund DCI-urilor din CANAMED altele decat cele din sublistele A, B si C1. Pentru categoriile de asigurati mentionate in aceasta sublista, medicamentele corespunzatoare denumirilor comune internationale din sublista A, sublista B, sectiunea C1 a sublistei C, se vor acorda in regim de compensare de 100% la pret de referinta, indiferent de indicatia pentru care sunt prevazute in aceste subliste .

Lista medicamentelor care au in compozitie „Indometacinum” si fac parte din  sublista   C3

Indocollyre (R) 0,1% – Cutie X 1 flacon picurator din polietilena X 5 ml

Pentru mai multe informatii despre aceste medicamente intrati aici sau cauta mai jos


Atentie! Informatiile privind medicamentul Indocollyre (R) 0,1% – Picaturi oftalmice solutie au caracter informativ. Nu folositi informatiile prezentate in scopul diagnosticarii sau tratarii unei probleme de sanatate.

Forum – discutii – pareri – comentarii

Un comentariu:

  1. Indocollyre 0,1 %
    Picaturi oftalmice, solutie 0,1%
    Compozitie
    100 ml picaturi oftalmice, solutie contin indometacin 100 mg si excipienti: arginina, hidroxipropil
    β-ciclodextrina, acid clorhidric concentrat, tiomersal, apa purificata.
    Grupa farmacoterapeutica: antiinflamatoare nesteroidiene de uz oftalmologic
    Indicatii terapeutice
    Profilaxia si tratamentul inflamatiilor polului anterior ocular in chirugia oftalmologica, dupa
    traumatisme oculare si in toate situatiile in care este indicat tratamentul cu un antiinflamator nesteroidian.
    Contraindicatii
    Hipersensibilitate la indometacin sau la oricare dintre componentele produsului.
    Ca si in cazul altor antiinflamatoare nesteroidiene, INDOCOLLYRE 0,1% este contraindicat la
    pacientii cu keratoconjunctivita virala cu ulcer cornean activ, precum si la pacientii la care utilizarea
    acidului acetilsalicilic sau a altor inhibitori ai sintezei prostaglandinelor au provocat crize de astm bronsic,
    urticarie sau rinita acuta.
    Ultimul trimestru de sarcina (vezi punctul “Sarcina si alaptarea).
    Precautii
    Efectul antiinflamator al INDOCOLLYRE 0,1% poate masca instalarea si/sau evolutia infectiilor
    oculare. In prezenta unei infectii sau daca exista riscul unei infectii, se va administra concomitent cu
    INDOCOLLYRE 0,1% un tratament antiifectios corespunzator.
    Interactiuni
    Desi indometacina se absoarbe sistemic in proportie neglijabila dupa administrare topica oftalmica
    si nu sunt de asteptat efecte sistemice, se recomanda prudenta in cazul asocierii concomitente cu
    anticoagulante orale, alte AINS in doze mari, diflunisal, heparina, litiu, metotrexat in doze mari, ticlopidina.
    Atentionari speciale
    Cu toate ca nu au fost raportate reactii adverse, teoretic este posibil ca la pacientii sub tratament
    anticoagulant sau care au tulburari de coagulare sa creasca riscul hemoragiilor in timpul tratamentului cu
    INDOCOLLYRE 0,1%.
    La pacientii care folosesc lentile de contact moi se recomanda indepartarea acestora inaintea
    administrarii picaturilor. Lentilele nu trebuie reaplicate mai devreme de 15 minute.
    In cazul in care se constata aparitia iritatiei locale persistente sau a reactiilor de hipersensibilitate,
    administrarea produsului trebuie intrerupta. In aceasta situatie se recomanda un examen oftalmologic.
    INDOCOLLYRE 0,1% se administreaza numai in instilatii in sacul conjunctival. Solutia nu poate fi
    folosita pentru injectii subconjunctivale sau intraoculare.
    Sarcina si alaptarea
    Ca si alte antiinflamatoare nesteroidiene, in cursul trimestrului al lll-lea de sarcina, indometacina
    favorizeaza inchiderea prematura a canalului arterial. Administrat in perioada perinatala poate provoca
    sangerari abundente.
    Administrarea indometacinei in ultimul trimestru de sarcina este contraindicata.
    Nu sunt disponibile informatii specifice privind siguranta si eficacitatea utilizarii produsului in timpul
    sarcinii si alaptarii; in aceste perioade administrarea se va face numai dupa evaluarea raportului beneficiu
    terapeutic/risc potential.
    IN GENERAL, IN TIMPUL SARCINII SAU ALAPTARII, ESTE OBLIGATORIU SA CERETI SFATUL MEDICULUI
    SAU FARMACISTULUI INAINTE DE A FOLOSI UN MEDICAMENT.
    Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
    Ca si in cazul administrarii altor produse oftalmologice, incetosarea tranzitorie a vederii sau alte
    tulburari de vedere pot afecta capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Daca dupa
    administrare apare incetosarea tranzitorie a vederii, pacientul trebuie atentionat sa astepte pana cand
    acuitatea vizuala revine la normal inainte de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
    Doze si mod de administrare
    Adulti
    a) Chirurgia oftalmologica
    Preoperator: 1 picatura INDOCOLLYRE 0,1% de 5 ori (la intervale de 30 minute) cu 3 ore inaintea
    interventiei chirurgicale.
    Postoperator: 1 picatura de 3 ori in ziua operatiei, apoi 1 picatura INDOCOLLYRE 0,1% de 3-5 ori pe zi in
    functie
    de raspunsul terapeutic.
    b) Pentru tratamentul inflamatiei posttraumatice: doza uzuala este de 1 picatura INDOCOLLYRE 0,1% la
    intervale de 4-6 ore.
    Doza zilnica si durata tratamentului se stabilesc in functie de starea clinica a pacientului. Mod de
    administrare
    Se lasa capul pe spate, se indeparteaza pleoapele, se priveste in sus si se instileaza picaturile in sacul
    conjunctival al ochiului afectat; apoi ochii se tin inchisi timp de cateva secunde.
    Varstnici
    Nu exista date care sa sugereze ca la varstnici este necesara reducerea dozelor.
    Copii
    Nu a fost stabilita siguranta si eficacitatea administrarii produsului la copii.
    Pentru a preveni contaminarea picuratorului si a solutiei, se va evita atingerea acestuia de pleoape,
    suprafete invecinate sau alte suprafete. Flaconul se pastreaza inchis intre administrari.
    Daca se administreaza mai mult de un medicament cu administrare topica oftalmica, celelalte
    medicamente trebuie administrate separat la un interval de 15 minute.
    Reactii adverse
    INDOCOLLYRE 0,1% este, in general, bine tolerat. Rareori pot sa apara iritatie oculara, senzatia de
    arsura, lacrimare, senzatie de corp strain sau alte reactii de hipersensibilitate.
    Dupa tratament indelungat au fost raportate rare cazuri de cheratita punctata sau dezepitelizari
    corneene.
    La pacientii cu cornee subtire, cu risc de ulcer cornean sau cu alte boli concomitente: infectii sau
    colagenoze ca si in cazul utilizarii antiinflamatoarelor steroidiene, administrarea topica a indometacinei a fost
    asociata in unele cazuri cu ulcerul cornean si/sau subtierea corneei. Aceste reactii adverse au fost raportate in
    special in cazul tratamentului indelungat.
    Tiomersalul continut in solutie (conservant) poate determina reactii de hipersensibilitate.
    Exceptional au fost raportate cazuri de dispnee sau crize de astm bronsic.
    COMUNICATI MEDICULUI SAU FARMACISTULUI ORICE ALT EFECT NEDORIT APARUT, DIFERIT DE CELE
    MENTIONATE IN ACEST PROSPECT.
    Supradozaj
    Datorita caracteristicilor acestui medicament (administrare topica, concentratie mica a substantei
    active) nu este de asteptat sa apara efecte toxice la administrarea topica si nici in cazul ingestiei accidentale a
    continutului unui flacon.
    Pastrare
    A nu se utiliza dupa data de expirare inscrisa pe ambalaj.
    A nu se utiliza dupa 15 zile de la prima deschidere a flaconului.
    A se pastra la temperaturi sub 25°C, in ambalajul original.
    A nu se lasa la indemana copiilor.
    Ambalaj
    Cutie cu un flacon picurator, din polietilena a 5 ml picaturi oftalmice, solutie.
    Producator
    Laboratoire CHAUVIN, Aubenas, FRANTA
    Detinatorul Autorizatiei de punere pe piata
    Laboratoire CHAUVIN
    Le Millenaire 11-416, rue Samuel Morse
    34961 MontpellierCedex 2-FRANTA
    Data ultimei verificari a prospectului
    lunie-2004

Lasă un răspuns

Adresa ta de email nu va fi publicată. Câmpurile obligatorii sunt marcate cu *